小希芭比时间:2024-08-02 10:21:33来源:本站整理点击:
孕中期(15-20+6周)抽取孕妇外周血,根据生化指标,结合孕妇的年龄、体重等信息,计算出胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险度。唐筛的检出率大约在60%-80%,假阳性率约为5%-8%,价格相对低廉,但准确率有限,不能作为诊断依据 。
2.无创DNA:
一种高准确率的筛查方法,依据孕妇外周血的获取,查验孕妇红细胞中胎儿零散的DNA,评定胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。微创DNA检验诊断率远高于唐筛选,约95%,操作简便安全,但成本高,检测范围有限,仅针对这种特定染色体疾病 。
3. 羊水穿刺:
这是一种诊断方式,一般在怀孕16-24周内进行。在超音波的帮助下,用细针穿刺进到羊膜腔,获取羊水,剖析羊水里的胎儿细胞,诊断胎儿是否患有染色体疾病。羊膜穿刺术的准确率很高,贴近99%,是诊断染色体疾病的“金标准”。但作为有创检查,存在一定的风险,如流产、感染等,患病率约为0.2%-0.5% 。
总的来说:
1、唐筛是一种普及率高、价格低廉的筛查方法,但准确度有限;
2、无创DNA检测准确率高,但检测范围较窄;
3、羊水穿刺是确诊手段,准确率最高,但有一定风险。
部分地区夫妻双方有一方为本地户口,糖筛免费。
无创地区不同医院不同,价格不同,几百至几千元(我当时做的490元)。
羊水穿刺不同医院3000至7000不等。
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