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不是遗传病。遗传病是指父母的遗传物质存在异常,在孕育下一代的过程中表现出来,从而出现了一系列的临床表现的疾病。新生儿溶血症常见的病因是因母亲与胎儿的血型不同,胎儿的血型抗原通过胎盘进入母亲体内,产生抗体,再进入胎儿体内产生抗原抗体反应,进而出现红细胞大量破坏的疾病。
溶血检查项目包括,1.血常规检查,如红细胞和血红蛋白减少,外周血有核红细胞增加,都表明可能发生溶血。第二,血清胆红素,主要是非结合胆红素,增加。溶血性黄疸患者胆红素水平的动态变化。三、血型,甲、乙、氧溶血性疾病,母亲是氧型,新生儿是甲或乙型。
新生婴儿溶血症可能会出现各种症状,最主要表现是黄疸、肝脾肿大和贫血等。症状轻的进展比较缓慢,全身状况影响小,严重病例进展快,出现嗜睡、厌食,甚至发生胆红素脑病或死亡。大多新生儿出生后都会出现黄疸,但当黄疸出现过早,发病过快,长于24h或者是第2天可能出现溶血症。
婴儿溶血症应该是父母婚前体检需要注意的方面,这种情况要考虑是有RH型溶血,新生儿溶血病往往会引起病理性黄疸,首先使用激素阻止抗原抗体的反应,随后切除疾病细胞,黄疸则使用照光疗法,出院以后让宝宝多晒晒太阳,按时母乳喂养就可以。
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