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正常一般无创DNA检查是在怀孕中期来进行的。主要是筛查胎儿染色体畸形的一些情况。一般会筛查胎儿的18染色体13染色体13染色体三种染色体疾病。正常情况下,这个无创DNA的化验检查。一般费用大概在2000元左右。也需要定期的做好相关的检查。
无创DNA可以在医院的妇产科有妇产科医生开具检查单,在化验室抽血进行检测。是抽取孕妇的静脉血,检查时间大概是在怀孕13周到24周之间。主要是筛查胎儿21-三体综合症、18-三体综合症和13-三体综合症的风险性。这种检查只是一种产前筛查。
无创DNA一般会在一周左右出现结果的,无创DNA主要是检查三种染色疾病,而且对染色体疾病的诊断确诊率是非常高的,能够达到99%,患有染色体疾病宝宝在出生以后,大多数会出现智力下降,或者是身体其他部位出现异常的情况,而且没有办法治疗。
做无创DNA的价格大概是在2000元到3000元之间的,主要是根据孕妇所选择的医院是有非常大关系的,因为不同等级医院它的收费标准也是不同的,如果想要进行检查,那么最好是可以到正规的三甲医院来进行检查,因为这项检查也是有一定风险的。
通过胎儿游离在部分孕妇体内的DNA片段来检测胎儿是否患有染色体异常等遗传性疾病。是用来筛查唐氏综合征的一种检查方法
意思是在做无创Dna的时候赠送的有商业保险。
不同检测机构需要咨询,一般是有保险的。不排除无保险的情况…
比如有的机构和人寿达成协议(仅供参考):
若21、18、13染色体三体型检测结果为阳性或高风险,其他染色体检测结果异常,被保险人接受产前诊断的所产生的医疗费用,如羊水穿刺,经皮脐静脉穿刺术,染色体核型分析及染色体荧光原位杂交(FISH),由中国人寿按照约定给予被保险人报销,最高给付人民币2500元,对该保险人保险责任终止。
若21、18、13三体型检测结果为阴性或低风险,被保险人所生育的婴儿在出生后一年内经省市级专科医生采用染色体核型分析明确诊断患有“21、18、13染色体三体型”疾病,同时经亲子鉴定确认患儿为孕妇的亲生子女,中国人寿根据保险合同约定给付被保险人保险金40万元整,对该保险人保险责任终止被保险人也不得再向我公司追索任何其他费用。
关于无创dna的内容到此结束,希望对大家有所帮助。
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