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大家好,今天小编来为大家解答以下的问题,关于染色体异常怎么办,染色体异常如何检查这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
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染色体异常属于备孕前后或者怀孕期间的一种异常表现,如果确信有类似症状,去医院检查的话,可以挂妇科,或者是血液科都有。但是如果夫妻双方其染色体一般是正常的,不要过于担心。近亲的遗传缺陷并不表现在染色体的数量,必要的话需进一步检查预防。
染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体,染色体异常会表现为各种疾病的发生,如胚胎停育,胚胎畸形。胚胎停育一般发生于怀孕2~3个月之内,50%以上的是由于染色体异常或者是母亲细菌与病毒感染等原因引起的,染色体异常是由于先天性发育影响而导致。
怀孕5个月做无创查出性染色体异常,说明胎儿患有染色体异常性疾病的可能性非常大。暂时不要过于紧张,可以再进一步做羊水穿刺的检查,确定胎儿的具体情况。还需要进一步做羊水穿刺的检查才可以判断胎儿是否有问题。羊水穿刺是通过抽取羊水直接对胎儿进行判断,羊水穿刺属于是金标准最终的结果,这种准确几率能够达到百分之百。
染色体异常可通过抽血、羊水穿刺、抽取胎儿血、取绒毛等来检查,一般在3-7天可出结果。染色体异常检查是孕检必不可少的,染色体检查一般能够及早发现胎儿是否有遗传疾病,能够发现胎儿是否存在先天性缺陷、发育缓慢、智力低下等,所以孕前做好检查尤为重要。
胚胎停育50%左右的原因是染色体异常,你的胎儿停育有可能是这个原因,但是也不排除年龄大,子宫畸形,黄体功能不足,免疫功能异常等因素导致的。建议您现在先做血常规和凝血五项看凝血功能有没有问题,然后流产。术后一个月禁止性生活,术后七天抗生素预防感染。
关于染色体异常怎么办,染色体异常如何检查的介绍到此结束,希望对大家有所帮助。
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